在處理生物樣本時，大多數情況下需要研究溫度這一變量對研究目標的影響，傳(chuan) 統的生物顯微溫度控製器體(ti) 積較大、加熱模式單一、存在熱漂移影響顯微成像等弊端。而高靈敏度VAHEAT顯微溫度控製器與(yu) 各種顯微鏡兼容，首次實現了在擴展溫度範圍內(nei) ，視場內(nei) 的精確溫度控製和準確成像，不僅(jin) 使複雜的控溫係統變得緊湊、易操作，還使得動態溫度控製模式多樣化且更加靈敏，從(cong) 而實現對生物樣本進行溫度控製的同時可執行高靈敏度光學顯微測量。
高靈敏度VAHEAT顯微溫度控製器在生物醫學領域的国产成人在线观看免费网站
在處理生物樣本時，大多數情況下需要研究溫度這一變量對研究目標的影響，所以，選擇精準、易操作的溫度控製器十分重要，然而傳(chuan) 統的加熱儀(yi) 器在對樣品加熱時熱平衡的建立緩慢，容易產(chan) 生溫度梯度，並對成像分辨率造成影響，因而需要購買(mai) 物鏡加熱器等多個(ge) 設備以實現穩定的熱平衡狀態以及減小對成像分辨率的影響，為(wei) 實驗帶來諸多不便。
基於(yu) 以上問題，Interherence国产黄色在线观看推出了用於(yu) 超分辨顯微鏡中精確控製樣品溫度的VAHEAT顯微溫度控製器，VAHEAT顯微溫度控製器可實現對溫度的精準控製並對超分辨率成像不產(chan) 生影響。除此之外，與(yu) 傳(chuan) 統的溫度加熱儀(yi) 器相比，VAHEAT顯微溫度控製器具有結構緊湊、與(yu) 各類顯微鏡兼容、多種加熱模式的優(you) 良特性。VAHEAT顯微溫度控製器有兩(liang) 種智能基板，基底是玻璃製成的，帶有儲(chu) 液器的凹槽是由與(yu) 生物細胞具有相容性的矽樹脂製成的，符合大多數細胞的培養(yang) 。
圖 1：VAHEAT顯微溫度控製器無需進一步修改即可安裝在顯微鏡上
圖 2：a) VAHEAT 組件。該設備由智能基板 (1)顯微鏡適配器 (2)探頭 (3) 控製單元 (4) 控製器
b) 智能基板（具有透明的納米製造的加熱元件和直接位於(yu) 視野中的溫度探頭）
c) VAHEAT 設置為(wei) 60°C 時，Smart 基板的熱圖像顯示整個(ge) 區域均勻加熱
目前VAHEAT溫度控製器以實現了在活細胞成像、DNA結合和解離行為(wei) 、微流控、生物大分子相分離以及神經科學等生物醫學領域的国产成人在线观看免费网站：
(1)在活細胞成像的国产成人在线观看免费网站：VAHEAT實現了在生物成像過程中精確的溫度控製，研究了細胞對溫度響應的行為(wei) 過程，例如多細胞腫瘤球體(ti) 中的 Ca 2+活性或神經元的熱刺激。
(2)DNA結合和解離行為(wei) 的研究：雙鏈 DNA 的熔點在 60°C 到 90°C 之間，具體(ti) 取決(jue) 於(yu) 序列和鏈長度。使用VAHEAT可實現傳(chuan) 統加熱台無法實現升至高於(yu) 解離熔點的 DNA 動力學研究。
(3)生物大分子相分離的国产成人在线观看免费网站：相分離與(yu) 生物信號的傳(chuan) 導、基因的表達、細胞物質運輸等生命機製有重要關(guan) 係。其中，在蛋白表達這一過程中，相分離的發生除了與(yu) 蛋白本身的化學結構有關(guan) 之外，還與(yu) 蛋白分子的濃度、溶液PH、鹽濃度以及溫度有關(guan) 。可靠的溫度控製和精確的讀數是定量研究的關(guan) 鍵要素。VAHEAT溫度控製器采用集成到智能基板中的溫度探頭不僅(jin) 確保了可靠的測量條件，還能夠感應薄層中的相變。
(4)神經科學領域的研究：細胞功能以及細胞間通訊取決(jue) 於(yu) 溫度。尤其是神經科學實驗嚴(yan) 重依賴於(yu) 對環境條件的精確控製，例如對突觸功能、其可塑性以及動作電位傳(chuan) 播的研究。VAHEAT可以實現在設定的溫度下進行熒光標記實驗以及膜片鉗實驗，而無需複雜笨重的孵化室。
圖 3：使用 VAHEAT 對空間限製下 60°C 和 70°C 生長的嗜熱細菌進行成像
圖 4：使用 VAHEAT研究減數分裂過程中的染色體(ti) 分離（酵母25- 37°C活細胞成像）
圖 5：VAHEAT 用於(yu) 單分子 TIRF 測量中的精確溫度控製
（慕尼黑工業(ye) 大學 Hendrik Dietz 的實驗室用 DNA 折紙構建的大分子運輸係統）
圖 6：使用 VAHEAT 表征金納米粒子擴散常數的溫度依賴性
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相關(guan) 文獻：
1. Molinaro, C., et al., Are bacteria claustrophobic? The problem of micrometric spatial confinement for the culturing of micro-organisms. RSC Advances, 11, 12500–12506 (2021).
2. Mengoli, V., et al., Deprotection of centromeric cohesin at meiosesis II requires APC/C activity but not kinetochore tension. The EMBO Journal, 40, e106812 (2021).
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