SLM相位調製可用於(yu) 產(chan) 生幾乎任何時空模式的光，使任意數量的選定的區域能夠同時照明。通過在空間傅裏葉平麵上工作，SLM可以有效地模擬任何任意的光學傳(chuan) 遞函數，從(cong) 而在軟件中取代標準顯微鏡中硬件提供的許多功能，如聚焦、放大和像差校正。
SLM国产成人在线观看免费网站於(yu) 激光掃描顯微係統中的優(you) 勢
激光掃描顯微鏡，如共聚焦或雙光子熒光，通過使生物組織在生理條件下的高分辨率成像成為(wei) 可能，已經徹底改變了生命科學。激光掃描通常是用一對振鏡或聲光調製器來完成的。在這些掃描模式中，通過以光柵方式逐點逐行移動激光束來重建圖像。這種方法的缺點是時域分辨率受到掃描器有限響應時間的限製。即使有可能提高設備的掃描速度，也會(hui) 出現一個(ge) 更基本的限製。為(wei) 了以更短的每像素停留時間(即光束停留在樣品中某一點並從(cong) 該點收集光信號的時間)來維持足夠的熒光信號，通常需要增加激光強度。然而信號采集的速率受到存在的發色團分子的數量和它們(men) 被激發的頻率的限製。
因此即使在完全沒有光損傷(shang) 的情況下，激發強度也不能不斷增加以實現更快的掃描或更短的停留時間，因為(wei) 無論激發功率如何，發色團或熒光團在單位時間內(nei) 產(chan) 生的激發-發射循環次數都不能超過一定數量。因此，信號不能通過增加功率來增強，因為(wei) 它實際上已經飽和。克服這第②個(ge) 限製的一個(ge) 邏輯方法是並行化激勵過程，並使用一種可以同時從(cong) 樣本的多個(ge) 點激勵和獲取信號的方案。
傳(chuan) 統的寬視場照明正是這樣做的。然而對於(yu) 非線性光學方法，如雙光子熒光顯微鏡，寬視場照明不是一個(ge) 實用的選擇，因為(wei) 現有的超快脈衝(chong) 激光源不能提供足夠的功率來同時激發整個(ge) 視場。雖然超快激光不能照亮整個(ge) 領域，但它們(men) 的能量足以同時照亮許多感興(xing) 趣的點。困難在於(yu) 有效地將光線重新分配到隻需要關(guan) 注的區域。純相位型SLM非常適合這項任務，它們(men) 可以動態地調整可用於(yu) 成像和光刺激的活動波束的數量和位置。
純相位SLM通常使用向列相液晶矩陣，類似於(yu) 多媒體(ti) 投影儀(yi) 中使用的矩陣。然而，與(yu) 通過遮蔽特定像素來生成圖像相比，純相位SLM利用了光的波動特性，本質上就像計算機控製的衍射光柵，其中每個(ge) 像素引入不同的相位延遲，而不是調製通過的光的強度。這反過來又導致了遠場中像的產(chan) 生，其方式與(yu) 經典夫琅和費衍射類似。這種方法的強大之處在於(yu) ，幾乎任何任意的強度分布模式都可以在功率損失較小的情況下創建。這與(yu) 用數字微鏡設備(DMD)等簡單地掩蓋像素的情況不同。
如果強度調製器(dmd)通過去除光來創建照明模式，則隻有相位的SLM通過重新分配光來工作。這種光的再分配使得幾乎所有的能量都可用，使得非線性成像(如雙光子吸收或二次諧波成像)成為(wei) 可能。
在現有的顯微鏡上添加衍射SLM是一個(ge) 簡單的過程。SLM是一個(ge) 單獨的小元件，它被放置在光路中，幾乎可以被放置在物鏡前的任何一點，但理想情況下，它應該位於(yu) 與(yu) 物鏡後孔徑光學共軛的平麵上。通過簡單的望遠鏡將SLM放置在與(yu) 現有掃描儀(yi) (即振鏡)共軛的平麵上，現有的激光掃描係統可以很容易地修改為(wei) 與(yu) 衍射SLM一起工作。
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