拉曼效應通過分子特有的振動模式來感知分子。在顯微鏡中使用這種能力，可以在不使用標簽的情況下生成化學選擇性圖像。CRS顯微鏡建立在這些特性的基礎上，但改進了拉曼顯微鏡的一個(ge) 關(guan) 鍵弱點，即其不利的成像速度。通過非線性CRS機製提供了更高的圖像采集率，這意味著拉曼效應現在可以用於(yu) 活細胞和組織的無標簽映射——快速成像能力的国产成人在线观看免费网站至關(guan) 重要。
相幹拉曼顯微係統的發展中遇到的新挑戰
盡管CRS具有非常理想的成像特性，但生物醫學成像界對該技術的采用一直是一個(ge) 緩慢且看似漫長的過程。CRS方法主要由一群敬業(ye) 的開發人員推動，開始進入大學成像設施、神經科學實驗室和臨(lin) 床環境。到本世紀末，CRS顯微技術的商業(ye) 化似乎有了足夠的動力。打入市場的CRS成像係統是由奧林巴斯生產(chan) 的，幾年後又由徠卡微係統国产黄色在线观看生產(chan) 了專(zhuan) 用的相幹反斯托克斯拉曼散射(CARS)顯微鏡。人們(men) 希望CRS顯微鏡技術能夠擴展到生物成像的其他領域，並且該技術能夠作為(wei) 生物研究的常規工具占有一席之地。盡管令人印象深刻的研究表明，CRS可以映射脂類以外的各種生物化學化合物，但該方法並沒有輕易擺脫其作為(wei) 一種研究方法的聲譽快速成像工具。由於(yu) 許多儀(yi) 器隻存在於(yu) 大型光學開發實驗室中，因此缺乏廣泛的国产成人在线观看免费网站。完整設備的高成本、複雜性和有限的供應商基礎無疑導致了CRS的使用規模過小，但人們(men) 對技術開發的強烈關(guan) 注也超過了国产成人在线观看免费网站。也許很能說明問題的是，奧林巴斯在推出CRS顯微鏡幾年後就放棄了生產(chan) 。
在尋找下一波成功的過程中，對CRS成像的局限性進行一定的反思是不可避免的。常見的CRS顯微鏡實現的缺點之一是利用窄帶寬激光來驅動單個(ge) 拉曼線，快速成像隻產(chan) 生關(guan) 於(yu) 振動光譜非常狹窄部分的信息。雖然比自發拉曼顯微鏡快幾個(ge) 數量級，但非線性拉曼成像的窄帶寬版本提供的光譜信息遠不如線性版本。要轉變為(wei) 真正的化學成像工具，需要在不顯著影響CRS的速度優(you) 勢的情況下擴大光譜含量。在這一需求的驅動下，2010年代的許多研究都致力於(yu) 開發快速的高光譜CRS成像方法。
CRS的另一個(ge) 局限性是敏感性。盡管獨立的單層脂質雙分子層成像在早期為(wei) 生物国产成人在线观看免费网站帶來了希望，但產(chan) 生這種信號所需的分子數量仍然超過105。然而熒光顯微鏡技術可以捕捉到來自單個(ge) 分子的信號，即使是敏感的CRS方法也需要成千上萬(wan) 個(ge) 目標分子來產(chan) 生可檢測的信號。因此，關(guan) 注提高靈敏度是擴大CRS技術使用的重要策略。
CRS成像的對比度來源於(yu) 分子化合物的振動特征。對於(yu) 內(nei) 源性分子，這種標記的數量是有限的。大量的物種和有限數量的振動特征的結合導致了重疊帶結構的密集光譜。在這種背景下識別單個(ge) 物種構成了振動光譜學的基本挑戰。因此，提高CRS分子特異性的方法有機會(hui) 使該技術得到更廣泛的国产成人在线观看免费网站。
上述這三個(ge) 性能目標，高光譜成像速度，靈敏度和分子特異性，在過去十年中，已成為(wei) CRS顯微鏡領域發展的重要動力。
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