超連續譜激光器（>3000mW, <10ps, 450-2300nm）樣機免費試用中紅外超連續譜激光器(1.0~4.6um/2um~10um)390-2400nm超連續白光光源TLS波長帶寬可調諧激光器DISCO超連續譜激光器CARS專(zhuan) 用超連續譜激光器脈寬和重頻可調的超連續譜激光器緊湊型OEM超連續激光器
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超連續譜(Supercontinuum，SC)是指當一束高強度的短脈衝(chong) 通過非線性材料時，經過一係列非線性效應與(yu) 線性色散的共同作用，使得出射光中產(chan) 生許多新的頻率成分，從(cong) 而使頻譜得到較大展寬的一種現象。超連續譜激光器（Supercontinuum Sources）又稱超連續激光器、超連續光源、白光激光器。
CARS專(zhuan) 用超連續譜激光器
Leukos国产黄色在线观看的Generic係列OPERA超連續激光器是一款專(zhuan) 門為(wei) 相幹反斯托克斯散射光譜（coherent anti-Stokes Raman spectra ，CARS）設計的連續譜光源。
特點：
泵浦/斯托克斯光雙輸出
光譜分辨率<0.1cm-1
1064nm泵浦光
泵浦光輸出功率 > 1W
寬帶光譜的斯托克斯輸出
斯托克斯光輸出功率 > 0.5W
支持倍頻輸出532nm
主要国产成人在线观看免费网站：
CARS
光譜學 （spectroscopy）
成像
可選項：
1、準直輸出（外加一個(ge) 寬帶準直鏡）。
2、倍頻輸出（自由空間532nm輸出）。
技術指標:
CARS（Coherent Anti-Stokes Raman scattering,相幹反斯托克斯拉曼散射）的背景知識介紹
光學顯微法可以探測到在亞(ya) 細胞水平的生物樣品，在形態學上可以看到的尺度在幾百納米。但光學顯微並不能獲得滿意的和化學特性有關(guan) 的高分辨有機組織形態學信息。比如，共焦反射係數顯微法(Confocal Reflectance Microscopy ,CRM)和光學相幹層析術(Optical coherence Tomography,OCT）僅(jin) 基於(yu) 反射係數的差異，不能探測組織化學組成。
熒光顯微法(fluorescence Microscopy)雖然靈敏度很高，但有化學成分選擇性，局限於(yu) 少數有熒光效益組團。二倍頻(second harmonic generation,SHG）顯微法也僅(jin) 適用於(yu) 少數排列規則的蛋白質組合。
振動光譜包含了眾(zhong) 多的可用於(yu) 識別組織的生物化學特性的分子信號。然而，傳(chuan) 統的振動顯微法因靈敏度低而需要快速檢測。紅外顯微法因為(wei) 用到長波長的紅外光源而空間分辨率低，並且水對光信號有吸收。拉曼光譜顯微法（Raman Microspectroscopy）也受製於(yu) 需要較長的分析時間和高的激光功率，這一點，對生物樣品是不適用的。
CARS是一種非線性拉曼技術，可以獲得很強的振動光譜信號。CARS是一個(ge) 四波混頻的過程： 泵浦光ωp和斯托克斯光ωs作用於(yu) 樣品產(chan) 生反斯托克斯光ωas, 在此，ωas＝2ωp－ωs。調諧泵浦光ωp和斯托克斯光ωs的頻差ωp - ωs與(yu) 某個(ge) 特定的拉曼分子振動頻率產(chan) 生諧振，該增強的反斯托克斯信號就是提供的CARS顯微的信號。
通常，從(cong) 亞(ya) 微米級的物體(ti) 得到的CARS信號要強於(yu) 普通的拉曼。再者，CARS是一個(ge) 非線性效應，CARS信號產(chan) 生在激光的焦點上，因此可以成像而得到三維CARS圖像，如雙光子顯微
CARS光譜學的名稱出現於(yu) 1974年。1982年首次實現了CARS顯微。但直到1999年，技術高，高靈敏度，三維的活細胞CARS成像才由哈佛大學的XIE研究組實現。
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