什麽(me) 是微流控？
微流控，又被稱作芯片實驗室或者微全分析係統。您可以想象在化學、醫學以及生物研究中涉及到的樣品製備、反應、分離、檢測等操作步驟都集中在一塊微米尺度的芯片上自動完成嗎？微流控技術是指在至少有一維為(wei) 微米甚至納米尺度的低維通道結構中控製體(ti) 積為(wei) 皮升至納升的流體(ti) 進行流動並傳(chuan) 質、傳(chuan) 熱的技術。由於(yu) 通道尺寸很小，樣品的消耗量很少，節約了能源的同時也提高了反應速度，實現微型化、自動化、集成化以及便攜化的同時也具有高通量的特點。而來自Lumencor的LED白光光源SOLA係列，也在這個(ge) 微“舞台”上占有一席之地。
您的“微流控”理想光源——來自shi界各地權威實驗室的案例介紹
什麽(me) 是微流控？
微流控，又被稱作芯片實驗室或者微全分析係統。您可以想象在化學、醫學以及生物研究中涉及到的樣品製備、反應、分離、檢測等操作步驟都集中在一塊微米尺度的芯片上自動完成嗎？微流控技術是指在至少有一維為(wei) 微米甚至納米尺度的低維通道結構中控製體(ti) 積為(wei) 皮升至納升的流體(ti) 進行流動並傳(chuan) 質、傳(chuan) 熱的技術。由於(yu) 通道尺寸很小，樣品的消耗量很少，節約了能源的同時也提高了反應速度，實現微型化、自動化、集成化以及便攜化的同時也具有高通量的特點。而來自Lumencor的LED白光光源SOLA係列，也在這個(ge) 微“舞台”上占有一席之地。
實驗案例1：同時激發四種熒光蛋白酶底物，用於(yu) 檢測多重基質金屬蛋白酶（MMP）活性
來自新加坡—麻省理工學院研究與(yu) 技術聯盟以及新加坡國立大學的Ee Xien Nga , Myat Noe Hsua , Guoyun Sunb 和 Chia-Hung Che發表了一篇名為(wei) ”Single-cell assays using integrated continuous-flow microfluidics”的文章。一種可用於(yu) 生成和檢測含有單細胞和FRET底物液滴的交叉結構微流控芯片在這篇文章中被構建。為(wei) 細胞檢測提供了高通量並且非侵入式的全新可能性。在微流控芯片的光學檢測係統中，Lumencor的LED白光光源SOLA SE-II型被用於(yu) 同時激發和測量四種不同波長的熒光信號。並通過多熒光檢測單元以及PMT模塊轉化為(wei) 電壓信號，輸出電腦後對多種蛋白的活性進行分析。
實驗案例2：表征高速脈動流體(ti) 流動的粒子條紋測速法
莫格裏奇研究所的科學家Tongcheng Qia, Daniel A. Gil, Emmanuel Contreras Guzman等開發了一種結合了高速微流控的可調節泵（Adapt-Pump）平台，並發表論文“Adaptable pulsatile flow generated from stem cell-derived cardiomyocytes using quantitative imaging-based signal transduction”。內(nei) 皮細胞(EC)在體(ti) 內(nei) 持續暴露於(yu) 血液流動的機械微環境中，而流體(ti) 剪切應力在EC行為(wei) 中起著重要作用。通過定量成像的信號轉導從(cong) 人多能幹細胞衍生的心髒球體(ti) （CS）中生成脈動流。該脈動流可以複製獨特的CS收縮特性，準確地模擬對臨(lin) 床相關(guan) 藥物的反應，以及脈動流對EC分化和形態的影響。作者巧妙地通過熒光珠來表征流體(ti) 剖麵和剪切應力，以Lumencor的LED白光光源SOLA FISH（Ex/Em 480/520nm）作為(wei) 熒光顯微鏡的照明以及激發光源。並zui終通過條紋測量提供流體(ti) 在不同深度和壓力下的瞬時速度和剪切應力，從(cong) 而更好地模擬內(nei) 皮細胞在體(ti) 內(nei) 所受到的機械刺激。
實驗案例3：利用三色熒光編碼法在納升液滴中鑒定微生物菌株
由麻省理工的科學家們(men) Jared Kehea, Anthony Kulesaa, Anthony Ortizc等的文章 “Massively parallel screening of synthetic microbial communities”介紹了一種名為(wei) kChip的液滴微流控平台，可以快速、大規模地構建和篩選合成微生物群落。其中整套熒光圖像采集係統是由尼康的Ti-E的倒置熒光顯微鏡、Lumencor的LED白光光源SOLA以及濱鬆的ORCA-Flash 4.0 cmos相機。Lumencor的LED光源不僅(jin) 僅(jin) 起到對液滴進行照明作用，也同時起到熒光激發作用，圖像可以在多達四個(ge) 熒光通道上拍攝，為(wei) 高通量下評估不同微生物菌株組合的功能性。
實驗案例4：基於(yu) 鏈長的細菌微流控分選延時成像
來自隆德大學Jonas O. Tegenfeldt教授課題組的這篇發表於(yu) Analytica chimica acta的論文“Separation of pathogenic bacteria by chain length”介紹了一種利用確定性側(ce) 向位移分選（DLD）的微流控技術來分離具有不同致病性的人類細菌病原體(ti) 鏈球菌肺炎的方法。對於(yu) 人類細菌病原體(ti) 肺炎鏈球菌，細菌鏈長度和莢膜的存在是已知的毒力因素，具有引起嚴(yan) 重疾病的能力。在實驗中Lumencor的LED白光光源SOLA與(yu) 尼康Eclipse Ti以及TS2倒置顯微鏡搭配使用，在GFP熒光蛋白的幫助下，對有莢膜肺炎鏈球菌D39 (血清型2)和無莢膜肺炎鏈球菌R6細胞的運動軌跡進行觀察，並通過熒光和明場圖像進行對比與(yu) 識別。
實驗案例5：光譜編碼的鑭係納米粒子(LNP)的成像
斯坦福大學Polly M. Fordyce教授課題組發表在Nature methods上的文章“A bead-based method for high-throughput mapping of the sequence- and force-dependence of T cell activation”介紹了一種名為(wei) BATTLES的新技術。該技術利用了生物機械力來啟動T細胞觸發的方法，進一步篩選能夠誘導強烈T細胞反應的pMHC複合物。而這提供了一種簡單、高通量、可調節的方法來模擬生理條件下T細胞識別抗原的過程，並為(wei) 研究T細胞機械生物學和T細胞為(wei) 基礎的免疫治療提供了新的工具。在篩選過程中通過光譜編碼來標記與(yu) 展示不同的pMHC複合物，可以在一個(ge) 實驗中同時檢測多種pMHC複合物對T細胞的影響。光譜編碼是一種利用鑭係元素發出的不同波長的熒光來標記珠子的方法，每種pMHC複合物都對應一個(ge) 特定的光譜編碼。文中選擇了Lumencor的LED白光光源SOLA作為(wei) 光譜編碼的鑭係納米粒子的成像的照明以及激發光源。
SOLA能帶給你什麽(me) ？
Lumencor的SOLA係列的LED白光光源可以很好滿足在微流控中的多種運用。
SOLA係列的LED白光光源容易集成，方便匹配主流品牌的顯微鏡。
SOLA係列的LED白光光源具有高亮度與(yu) 高穩定性，高效照明有助於(yu) 形成高對比度與(yu) 分辨率的圖像，照亮您高通量測試下的每一處細節，保證實驗的一致性。
SOLA係列的LED白光光源具有多種型號可選，針對DAPI、GFP/FITC、YFP、Cy3、mCherry、Cy5 等光譜相似的熒光團起到激發作用。同樣也有針對細胞遺傳(chuan) 學檢測實驗中熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，FISH）對475-600nm區域進行輸出的SOLA FISH型號。以及提供zui廣泛光譜覆蓋範圍，用於(yu) 激發熒光團（Cy7和ICG）近紅外輸出的LED白光光源SOLA V-nIR 和 U-nIR。滿足您各種所需波長的需求。
Lumencor的LED白光光源擁有精確控製的快速調節，可以對光源的輸出功率進行調節。
LED光源所產(chan) 生的熱輻射較低，不會(hui) 對於(yu) 微流控反應器產(chan) 生過多的熱量影響，從(cong) 而保證反應的精度和穩定性。
SOLA係列的LED白光光源耗電量較低，即開即用，較長的使用壽命可以助您實驗屢創突破。
上海昊量光電作為(wei) Lumencor在中國的戰略合作夥(huo) 伴，為(wei) 您提供專(zhuan) 業(ye) 的選型以及技術服務。對於(yu) Lumencor有興(xing) 趣或者任何問題，都歡迎通過電話、電子郵件或者微信與(yu) 我們(men) 聯係。
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相關(guan) 文獻：
1.Ng E X, Hsu M N, Sun G, et al. Single-cell assays using integrated continuous-flow microfluidics[M]//Methods in Enzymology. Academic Press, 2019, 628: 59-94.
2.Qian T, Gil D A, Guzman E C, et al. Adaptable pulsatile flow generated from stem cell-derived cardiomyocytes using quantitative imaging-based signal transduction[J]. Lab on a Chip, 2020, 20(20): 3744-3756.
3.Kehe J, Kulesa A, Ortiz A, et al. Massively parallel screening of synthetic microbial communities[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences, 2019, 116(26): 12804-12809.
4.Beech J P, Ho B D, Garriss G, et al. Separation of pathogenic bacteria by chain length[J]. Analytica chimica acta, 2018, 1000: 223-231
5.Feng Y, Zhao X, White A K, et al. A bead-based method for high-throughput mapping of the sequence-and force-dependence of T cell activation[J]. Nature Methods, 2022, 19(10): 1295-1305.
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