超分辨顯微成像技術是細胞生物學中研究細胞器結構、相互作用和蛋白質功能的強大工具,其具有突破光學衍射極限的分辨能力,從(cong) 納米尺度上為(wei) 細胞生物學提供了新的分析手段,從(cong) 2D成像過度到3D成像促進人們(men) 對細胞內(nei) 分子精細結構更深入的理解,對生命科學相關(guan) 領域具有重大意義(yi) 。美國Double Helix国产黄色在线观看顯微鏡模塊——單、雙通道SPINDLE、相位掩模板以及3DTRAX圖像分析軟件,提出工程旋點擴散函數概念,即時捕獲 3D 信息,無需掃描,通過每幀成像更大的體(ti) 積來節省時間和存儲(chu) 空間,並降低感光度。適用於(yu) 活細胞、固定細胞和全細胞、單分子、粒子跟蹤和粒子計數。隻需將Double Helix 的緊湊型 SPINDLE 2或 SPINDLE® 模塊添加到任何寬視野顯微鏡,並使用相位掩模庫來控製景深和精度,結合3DTRAX對 3D 圖像重建和分析。3D成像顯微模塊以無與(yu) 倫(lun) 比的深度和精度捕捉信息,提供優(you) 化的3D圖像。
展示全部
超分辨高精度顯微鏡3D成像模塊
光學顯微鏡憑借其非接觸、無損傷(shang) 等優(you) 點,成為(wei) 生物學家研究細胞功能結構、蛋白網絡結構、DNA等遺傳(chuan) 物質、細胞器以及膜結構等国产成人在线观看免费网站必不可少的工具,然而衍射極限的存在,使得人們(men) 無法清晰地觀察到橫向尺寸小於(yu) 200nm、軸向尺寸小於(yu) 500nm的細胞結構。二十一世紀初期,具有納米尺度分辨率的超分辨光學顯微成像技術的出現,使得研究人員可以在更高的分辨率水平進行生物研究。在超分辨顯微技術飛速發展的同時,現有成像技術的缺陷也日益顯現,例如成像分辨率和成像時間不可兼得;對透鏡製造技術提出了一定要求的同時,也限製了觀測的視野;日益複雜的設備使得操作和維護也越來越困難等。
為(wei) 解決(jue) 上述問題,美國Double Helix Optics国产黄色在线观看提出了納米級分辨率成像的新概念-“SPINDLE”,不僅(jin) 突破了衍射極限,還可以實現三維成像,可捕捉到小至橫向尺寸10 nm、軸向尺寸15 nm的細節。在該技術中,SPINDLE模塊被安裝在顯微鏡和ccd或相機之間,無需改變現有成像係統設置。基於(yu) 特殊設計的相位掩模版,從(cong) 工程化點擴散函數 (E-PSF)出發,使用螺旋相位掩模板來控製景深、發射波長和精度,結合3DTRAX軟件對3D圖像進行重建和分析,可在不需要掃描的條件下即時捕獲 3D 信息,得到無與(yu) 倫(lun) 比的深度和精度3D圖像,橫向精度可達20nm, 軸向精度可達25nm,成像深度可達20um。當與(yu) 其他工具和技術,包括STORM、PALM、SOFI、光片顯微、寬場、寬場顯微、TIRF、FRET等一起使用時,可釋放巨大的潛力,適用於(yu) 活細胞、固定細胞和全細胞成像、單分子、粒子跟蹤和粒子計數等国产成人在线观看免费网站。
圖1:SPINDLE2雙通道顯微鏡模塊,用於(yu) 同時多色、多深度3D成像
SPINDLE2可以被很容易地安裝到現有顯微鏡和CCD或相機之間,內(nei) 置旁路模式可輕鬆返回到非3D光路,是實現單發超分辨和3D寬場成像的理想解決(jue) 方案。
圖2:非洲綠猴腎細胞的3D 圖像,微管和肌動蛋白分別標記,兩(liang) 種顏色同時成像
在SPINDLE模塊中,核心的是經過特殊設計的相位掩模板,其尺寸和設計需和光學係統和成像條件相匹配。這些相位掩模板將單一物體(ti) 發出的光分裂成兩(liang) 個(ge) 獨立的旋轉的光瓣,類似於(yu) 雙螺旋。兩(liang) 瓣的中點對應物體(ti) 發光源的橫向位置,兩(liang) 瓣的夾角對應發光源的軸向位置。由於(yu) 旋轉180°時光斑可以保持聚焦,因此可以高精度地獲取發光“點”的深度信息。收集的數據由許多這些在不同方向上與(yu) 物體(ti) 橫向和軸向位置相對應的分離良好的點組成。經過對這些詳細的目標點數據集處理和圖像重建創建,即可得到超高分辨率原始物體(ti) 清晰的三維結構。
圖3:工程化相位掩模板通過每幀成像更大的體(ti) 積來節省時間和存儲(chu) 空間,並降低感光度
豐(feng) 富多樣的相位掩模板庫,包括雙螺旋,單螺旋,EDOF,四足,和多色設計以提供z大的控製和靈活性。用戶可依據深度範圍、波長和其他光學參數選擇合適的相位掩模版以滿足非常佳的深度-精度平衡。
3DTRAX® 軟件用於(yu) 計算每個(ge) 粒子的z位置,運行專(zhuan) 有算法以自動進行3D定位,以‹20 nm的深度和分辨率渲染高精度3D圖像,用於(yu) 單分子定位和跟蹤。對漂移進行自動校正並生成直觀的繪圖,同時保持高數據質量。
圖4:3DTRAX®是非常易於(yu) 使用的斐濟插件
使用適用於(yu) Windows、MacOS 和 Linux 的庫集成到您的工作流程或 OEM 儀(yi) 器中,以 ThunderSTORM 或雙螺旋文件格式保存圖像並導出文件以供進一步分析,專(zhuan) 有的反卷積算法可以在不損失精度的情況下重建全細胞圖像。
圖5:從(cong) 左到右:非洲綠猴腎細胞的細胞骨架,小鼠胚胎成纖維細胞中的微管,小鼠胚胎成纖維細胞細胞核中的複製DNA的3D超分辨圖像
超分辨顯微鏡3D成像模塊国产成人在线观看免费网站
超分辨顯微成像和3D粒子跟蹤技術為(wei) 生物學和生物醫學研究、藥物發現、材料科學研究和工業(ye) 檢測打開了一個(ge) 充滿可能性的新shi界。雙螺旋工程技術具有高達傳(chuan) 統顯微鏡30倍的成像深度,其為(wei) 超分辨成像帶來了非常好的精度-深度平衡。在3D粒子追蹤国产成人在线观看免费网站中,雙螺旋工程帶來的擴展的深度可以實現更長粒子軌跡的捕獲。
在生命科學領域,雙螺旋光工程正在引領從(cong) 癌症和免疫學到傳(chuan) 染病和神經科學的生命科學的突破。研究人員通過使用SPINDLE模塊發現了新的細胞結構和亞(ya) 細胞的相互作用。研究神經退行性疾病的科學家們(men) 能夠看到以前從(cong) 未見過的壓力顆粒核3D圖像。同樣,研究免疫學的研究人員已經能夠重建整個(ge) T細胞。
在藥物開發領域,研究人員已經可以看到和跟蹤藥物化合物的真正工作原理,而不是簡單地模擬新的化合物。雙螺旋光工程實現了在成像和單粒子跟蹤(SPT)領域的新突破,隨著追蹤分子的能力跨越更大的景深(高達20um),雙螺旋可以記錄比以往任何時候更長的軌跡,使得識別先導化合物和加快藥物發現變得更加容易。
在材料科學領域,借助3D納米成像和粒子跟蹤技術,無論是金屬、半導體(ti) 、陶瓷、聚合物還是納米材料研究,雙螺旋技術都可以讓您看到材料的結構、流動性等性能。精密成像與(yu) 深度擴展相結合,讓你對粒子動力學有了新的認識。有了更多的數據,就可以更好地預測材料在任何給定国产成人在线观看免费网站領域中的性能。
在工業(ye) 檢測領域,雙螺旋工程可實現納米尺度的三維檢查。現在你可以在從(cong) 微芯片到像素級的国产欧美在线中發現微小的缺陷和其他功能缺陷。納米級精度的檢測,可以提高質量控製,節省時間,降低成本,提高產(chan) 量和跟蹤質量。
引文:[1]金錄嘉, 何洋, 瞿璐茜,等. 新型超分辨顯微技術的zui新研究進展[J]. 光電国产欧美在线與(yu) 資訊, 2018, 9(3).
如您對SPINDLE感興(xing) 趣,請隨時與(yu) 我們(men) 聯係!
關(guan) 於(yu) 昊量光電:
上海昊量光電設備有限国产黄色在线观看是光電国产欧美在线專(zhuan) 業(ye) 代理商,国产欧美在线包括各類激光器、光電調製器、光學測量設備、光學元件等,涉及国产成人在线观看免费网站涵蓋了材料加工、光通訊、生物醫療、科學研究、國防、量子光學、生物顯微、物聯傳(chuan) 感、激光製造等;可為(wei) 客戶提供完整的設備安裝,培訓,硬件開發,軟件開發,係統集成等服務。
您可以通過我們(men) 昊量光電的官方網站www.weilancj.com了解更多的国产欧美在线信息,或直接來電谘詢4006-888-532。
相關(guan) 文獻:
(1)Anastasiia Misiura, et. al., “Single-Molecule Dynamics Reflect IgG Conformational Changes Associated with Ion-Exchange chromatography,” Analytical Chem., 2021
(2)Laura Hoppe Alvarez, et. al., “Controlling microgel deformation via deposition method and surface functionalization of solid supports,”
Phys. Chem. Chem. Phys., 2021,23, 4927-4934
(3)Xilin Yang, et. al., “Deep-Learning-Based Virtual Refocusing of Images Using an Engineered Point-Spread Function,” ACS Photonics, 8, 7, 2174–2182, June 2021
(4)Anish R. Roy, et. al., “Exploring cell surface-nanopillar interactions with 3D super-resolution microscopy,” BioRxiv, June 2021S. Li, J. Wu, H. Li, D. Lin, B. Yu, and J. Qu, “Rapid 3D image scanning microscopy with multi-spot excitation and double-helix point spread function detection,” Optics Express, vol. 26, no. 18, p. 23585, 2018.