中文：荧光团；英文：fluorophore

元的光损伤和荧光团的光漂白。此外，传统显微镜仅限于对二维表面进行成像，而神经回路具有三维结构。深度扫描可用于构建3D图像，但速度非常慢，因为它通常通过以大约20 Hz的速率扫描物镜来实现。这不足以监测在一毫秒的时间尺度上发生的神经活动。对于光遗传学研究，需要能够在3D空间中动态和任意形成多个焦点的显微镜以监视和操纵发射模式，并且显微镜必须能够进行3D成像以捕获神经元电路的响应。在扫描双光子/三光子显微镜的激发路径中添加液晶空间光调制器（SLM），可以将激发源分成几百个独立的焦点，并以高达300 Hz的频率重新配置焦点的3D位置。因此，使用SLM可以传递光线，同时可激发多个3D位点的神经元，然后 ...

来分析样品中荧光团的组成，但是现有的荧光分析技术绝大部分是基于对荧光强度的测量，所以容易受到多种因素如激发光强度、荧光团浓度的影响，从而难以进行定量测量。荧光物质的荧光寿命指的是当其被激发光激发之后，该物质的分子吸收能量从基态跃迁到某个激发态，再以辐射跃迁的方式发出荧光回到基态。激发停止之后，分子激发出的荧光强度降到激发最大强度时的1/e所需的时间被称为荧光寿命，它表示粒子在激发态存在的平均时间，一般被称为激发态的荧光寿命。荧光寿命仅仅与荧光物质自身的结构和其所处的微环境的极性和粘度等条件有关，而与激发光强度、荧光团浓度无关，因此通常来说是绝对的。通过测定荧光寿命，我们可以直接了解所研究的体系 ...

遍使用的有机荧光团的光致发光过程仅持续几百皮秒到几十纳秒；另外不仅要获取荧光寿命，还要还原荧光衰减曲线形状，通常为了解决多指数衰减，必须能够在时间上将记录的信号解析到这样的程度：由几十个样品进行衰减。使用普通的电子瞬态记录仪很难达到所需的时间分辨率。 另外如果发射的光太弱则无法产生代表光通量的模拟电压。 实际上光信号可能只有每个激发/发射周期的几个光子。 然后信号本身的离散特性导致无法进行模拟采样。 即使可以通过增加激发功率来获得更多荧光，也会存在限制，例如，由于收集光学损耗、检测器灵敏度的光谱限制或在更高激发功率下的光漂白。Z终，当观察到的样品仅由几个甚至单个分子组成时，就会出现问题。使用时 ...

RS可以通过荧光团和金属纳米粒子(NPs)之间的相互作用增强或减弱荧光发射强度，这取决于金属纳米粒子的形状、荧光团分子偶极矩的方向以及荧光团发射光谱与金属纳米粒子表面等离子体共振光谱的重叠。6.当激发光的频率接近分子的电子跃迁时，拉曼信号可以大大增强，在荧光中占主导地位。这种现象是由于拉曼光谱的光谱选择规则，导致共振拉曼光谱。一些非线性技术，如相干反斯托克斯拉曼光谱和受激拉曼光谱(SRS)也可以显著增强拉曼信号，同时最小化检测到的背景荧光的比例。7.其他抑制荧光的方法还包括偏振门控、采样光学和几何图形、光漂白等。您可以通过我们的官方网站了解更多显微拉曼光谱仪的相关国产欧美在线信息，或直接来电咨询400 ...

入射光子激发荧光团分子的时间为飞秒(10-15秒)量级。其次，振动弛豫的无辐射内转换过程也非常快，在10-14 ~ 10-11 s之间。最后，荧光发射是一个缓慢的过程，大约发生在10-9-10-7 s左右。荧光寿命是指分子在发射荧光光子前处于激发态的平均时间。图1所示的指数衰减曲线说明了荧光发射时间的统计分布。单荧光团的荧光时间轮廓符合寿命常数τ的指数函数，而拉曼发射几乎与激发激光同时发生。由于拉曼信号比荧光信号的发射速度快得多，因此选择合适的时间门宽度，原则上可以在检测拉曼信号的同时最小化荧光的贡献。图1.激发激光脉冲、发射拉曼散射信号和发射荧光的时间轮廓。荧光强度随寿命呈指数衰减，而拉曼发 ...

于光子通量和荧光团的二阶非线性激发截面(GM) 。作为一个例子，我们可以尝试计算荧光蛋白mRFP在15fs激光脉宽（如SCH飞秒激光器）和1050nm中波长照射下的激发效率。与100fs的激光器相比，15fs激光器具有更宽的带宽（达200nm），可以在900到1200nm之间激发mRFP，与100fs激光器的11nm相比，这是一个更宽的光谱区域。图3：蓝色曲线：以1050nm为中心的SCH 15fs全光纤飞秒光纤激光器的峰值功率； 橙色曲线：以1050nm为中心的100fs光纤飞秒激光器的峰值功率；黑色曲线：mRFP的二阶非线性激励截面(GM)考虑到各波长的峰值功率和激发截面，可以计算出mRF ...

去除未结合的荧光团，将样本沉积在载玻片上，用乙醇固定，然后风干(见图1a)。使用多模态空间光干涉显微镜(spatial light interference microscopy, SLIM)和落射荧光对载玻片进行成像，覆盖相同的视野(见图1b)。对所得图像进行处理以提取与单个病毒颗粒相关的图像对(见图1c)。使用这些数据训练U-Net卷积神经网络，荧光图像作为ground-truth。U-Net输出语义分割图，即对各种病毒类型进行分类和标记的图像(见图1d)。（2）图像采集。在相衬显微镜(Nikon Eclipse Ti倒置显微镜)上集成SLIM模块(CellVista，Phi Optics ...

同的随机激活荧光团成像，可以实现纳米级的重建分辨率。然而，对样品透明性的要求，使得这些超分辨显微镜技术不可能用于被强散射介质(如生物组织、磨砂玻璃、粗糙墙角等)掩埋的物体。这些介质对光的吸收不强烈，但是扰乱了光路，产生像噪声一样的散斑图样，甚至使得样品低分辨率的可视化都很难实现。许多方法已被证明可以克服散射效应并通过散射介质实现成像或聚焦。z直接的策略是利用弹道光子。然而，强散射介质会减少弹道光子的数量并极大地降低信号强度。某些技术需要导星(guide star)或进入散射介质的另一侧，以在成像之前表征或反转其散射效应，例如波前整形技术或传输矩阵测量。另一种方法依赖于光通过散射介质的记忆效应， ...

和正在开发的荧光团的峰值发射低于1000/1500 nm，但明亮的发射尾(即发射曲线的拖尾，不是峰值部分)超过1000/1500 nm，因此也非常适合NIR-II/NIR-IIb荧光成像，这包括一些极好的聚集体探针(probes in aggregates)。目前来讲，明亮的长波长近红外发射器的设计和合成仍然充满挑战。此外，上述光吸收在 NIR-II 荧光成像中的积极作用可能会破坏超长发射器的特权，即，成像波长越长，成像性能不一定越好。此外，有机药剂(organic agents)一直被认为具有良好的生物相容性，但实际上很难让有机染料同时具备长波长和强发射。由于其发射拖尾通常占整体的一小部分， ...

和发射光谱的荧光团实现的。成为当前分子层面上荧光测试的首先，广泛国产成人在线观看免费网站在DNA测序、诊断、细胞成像、超分辨率显微镜，甚至是国产成人在线观看免费网站在疾病的纵向(前期)临床研究和治疗监测的体内成像。相量分析法（phasor analysis，PA）可以通过时域和频域的转化直接进行荧光寿命的检测。与传统的分析方法（比如Z小二乘法）相比，显得更加的简便快速，对光子数量少的情形下的测量尤为重要。数据信息的可视化和聚类分析的特点，相量分析法成为了科研工作者分析荧光寿命的不错选择。门控单光子雪崩二极管(SPAD)阵列在相量- flim的广域时间的上的国产成人在线观看免费网站，通过门长度、门数和信号强度可以提高测量寿命精度和准确度。该探测器的功能基 ...