何，发色团或荧光团在单位时间内产生的激发-发射循环次数都不能超过一定数量。因此，信号不能通过增加功率来增强，因为它实际上已经饱和。克服这第②个限制的一个逻辑方法是并行化激励过程，并使用一种可以同时从样本的多个点激励和获取信号的方案。传统的宽视场照明正是这样做的。然而对于非线性光学方法，如双光子荧光显微镜，宽视场照明不是一个实用的选择，因为现有的超快脉冲激光源不能提供足够的功率来同时激发整个视场。虽然超快激光不能照亮整个领域，但它们的能量足以同时照亮许多感兴趣的点。困难在于有效地将光线重新分配到只需要关注的区域。纯相位型SLM非常适合这项任务，它们可以动态地调整可用于成像和光刺激的活动波束的数量 ...
M有利于探测荧光团的分子环境，以了解光强测量无法阐明的荧光团行为。图1中概述了时域和频域的FLIM测量，并在下面进行详细描述。简单地说，时域荧光寿命测量使用短脉冲光进行激发(相对于样品的寿命较短)，然后直接(即通过门控检测或脉冲采样)或使用时间分辨电子技术记录荧光分子的指数衰减如图1(a)及1(b)。另外，频域技术也可以测量荧光寿命如图1(c)和1(d)。这里，激励是连续的，随着时间的推移，振幅调制为正弦波。荧光信号的相位和振幅随激发波的变化而变化。通过绘制在一定调制频率范围内的相位变化，可以看到荧光团的相位延迟和振幅调制如图1(d)。得到的荧光正弦信号可以在频域解调，以量化荧光强度指数衰减引 ...
荧光是分子(荧光团)通过发射可检测的光子(时间尺度为)衰减到基态的辐射过程。荧光发射发生在激发电子能级最低的位置(S1)。这种来自最低激发电子能级的强制发射确保了发射光谱保持不变，并且与激发波长无关。由于振动弛豫和内部转换中的能量损失，发射的荧光光子的能量较低(即发射发生在比激发更长的波长)。这种发射波长的位移称为斯托克斯位移。另一个主要发光过程，磷光，通过被称为系统间交叉(ISC)的过程发生在激发时电子能量跃迁到三元态能级(T1;T2;:::;Tn)。三重态的电子具有平行自旋，这些电子跃迁是“自旋禁止的”，通过发射一个磷光光子或ISC反转和发射一个延迟的荧光光子，导致向地能级的缓慢跃迁。磷光 ...
能够充分激发荧光团。在比较单束和五束成像模式的实验中，我们将DOE保留在原位，并在两种实验中生成5个小波束，它的区别是在单束实验中，我们简单地在中间成像平面放置一个简单的虹膜隔膜，作为四个小波束路径上的屏障，只允许一个通过)。在这些条件下，在800 nm处，单个中心光束对样品的功率为24 mW，而所有五束光的功率之和对样品的功率为108 mW，其他四束的平均功率为21 mW，每个都在平均值的5%以内。检镜扫描与单光束双光子光栅扫描成像相同，并使用放大光电倍增管(PMT)进行检测(PMT: H7422-P40 Hamamatsu, Bridgewater, NJ, USA;放大器:信号恢复AME ...
记目的开发的荧光团显示高达倍的振动响应的出色增强。结果是这种荧光探针可以通过CRS工艺在亚微米浓度下检测到。这是重要的，因为它开辟了在多标签样品中映射不同探针的可能性，不同探针的数量受限于拉曼线的带宽，而不是荧光的带宽。由于检测通道之间的串扰，在荧光显微镜中使用四个以上探针标记样品具有挑战性，而在共振增强SRS成像中，多探针标记可以扩展到数十个不同的探针。就多重成像而言，这种能力是一个巨大的胜利，因为许多细胞生物学研究需要多个分子参与者的可视化来揭示细胞内的过程和途径。通过共振增强SRS提供的多路复用能力可以进一步推动到更低的探针浓度。通过让探针选择性仅由SRS激发过程决定，原则上可以放宽检测 ...
alk是由于荧光团(如FITC和Cy3)的激发和发射光谱的波长范围有所交集。即使Cy3荧光团是较合适被绿色(~550 nm)光激发，它同样也能被青色(475 nm)光激发到足够的程度，在图2中很容易被检测到。通过将四带通多边分束器和发射滤光片改为单带通二向色镜和发射滤光片来消除crosstalk信号，从而在检测系统的发射侧实现了更精确的阻挡。这种解决方案是一种妥协，因为它以速度为代价提高了分辨率。当然在荧光成像时，我们需要尽可能的去减小bleedthrough以及crosstalk的影响选择荧光染料时，应尽量选择发射光谱带宽较窄的同时使用多种荧光染料时，应尽量选择光谱间没有重叠的，以免产生信号 ...
等光谱相似的荧光团起到激发作用。同样也有针对细胞遗传学检测实验中荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization，FISH）对475-600nm区域进行输出的SOLA FISH型号。以及提供zui广泛光谱覆盖范围，用于激发荧光团（Cy7和ICG）近红外输出的LED白光光源SOLA V-nIR 和 U-nIR。满足您各种所需波长的需求。Lumencor的LED白光光源拥有精确控制的快速调节，可以对光源的输出功率进行调节。LED光源所产生的热辐射较低，不会对于微流控反应器产生过多的热量影响，从而保证反应的精度和稳定性。SOLA系列的LED白光光源耗电量较低，即开即 ...
，特别设计的荧光团优先在肿瘤中积聚。当用适当波长的光激发时，这些材料发出荧光，以对比的伪色实时显示肿瘤和其他结构。这支持更完整的肿瘤切除和更好的患者预后。大多数FGS荧光团被650-810 nm光谱范围内的单色光激发。那些具有近红外照明的荧光特别有效，因为更大的穿透深度可以显示地下生长。此外，一些临床批准的染料被紫色(405 nm)和青色(490 nm)输出激发。由于短波长的穿透深度有限，这些材料通常国产成人在线观看免费网站于表面病变。传统上，荧光成像系统包含激光，这可能是昂贵的，复杂的，而且往往喜怒无常。光纤耦合LED在这种国产成人在线观看免费网站中的优势首先是坚固性——当生命受到威胁时，系统不会失败。LED足够坚固，可以承受在医 ...
长设置为目标荧光团常规激发所需波长的两倍。在且仅在束腰处，聚焦的峰值光强超过双光子激发的阈值。这提供了固有的3D分辨率，并消除了对有损耗的共聚焦孔的需要。然而，这两种技术都受到实际成像中的需要取舍的负面影响，例如以捕获代谢过程所需的帧率在组织内部进行更深层次成像的能力。此外，由于显微镜光学器件的像差，或者更隐蔽地，由样品组织本身的光学性质，分辨率可能会受到负面影响。Sandström解释说，将声光偏转器(AOD)运用在共聚焦显微镜中，代替传统的振镜扫描激光来解决这些限制。在声光结构中，声波被国产成人在线观看免费网站于某些类型的光学透明材料，如晶体，引起材料折射率的变化。这种折射率的变化使穿过材料的光发生偏转。通过 ...
需要成像多种荧光团的问题。我们期待Lumencor提供照明，以支持我们非常苛刻和广泛的显微镜成像需求。来自尼康影像中心的评价无疑是对我们极大的肯定，Lumencor光源能够很好的适配包括尼康在内主流的显微镜，容易集成到您的显微系统中，满足您生物研究方面的各种需求。您可以从尼康的官网上看到https://www.microscope.healthcare.nikon.com/bioimaging-centers/nic-and-cofe/uc-san-diegoUCSD的尼康影像中心的大FOV宽场系统、高内涵分析（HCA）系统、N-STORM/TIRF/CSU-X1 超分辨率和转盘式共聚焦系统均 ...
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